Prueba genética de preimplantación de genoma completo (PGT-WGS)

Al secuenciar todo el genoma, la genembrio puede detectar SNP, inserciones, deleciones, variantes de números de copias, mosaicismo y anomalías cromosómicas en los embriones.Este detección integral identifica embriones sin variantes que causan enfermedades, lo que permite a los pacientes y sus proveedores a seleccionar los embriones más saludables para la transferencia.

Al comparar los genomas de los padres y embrionarios, los PGT-WG de Genembryomics pueden detectar la herencia de las variantes de enfermedad transmitida con más del 99.9% de precisión.Esto permite una selección segura de embriones saludables y no afectados para la implantación y reduce en gran medida el riesgo de transmitir trastornos genéticos heredados.

Las variantes de novo son cambios genéticos que surgen espontáneamente y no se heredan de un padre.PGT-WGS es la única prueba capaz de detectar estas mutaciones espontáneas.Al secuenciar y comparar los genomas completos de los padres y los embriones, la genembrio puede identificar variantes de novo en el embrión con> 95.1% de precisión.