PGT-WGS的工作原理

在Genembryomics，我们分享您对患者家庭梦想的承诺。让我们通过无与伦比的遗传见解来帮助您增强临床决策能力。

标准的IVF筛查可能会错过意外的遗传疾病。Genembryomics的PGT-WGS提供了高级分析，以捕获当前测试可能忽略的问题。

全基因组植入前基因检测（PGT-WGS）

Genembryomics报告了可能导致严重或威胁生命的健康问题的基因突变。这种植入前基因组筛查发现了遗传突变的存在，这可能导致未来的并发症或遗传性疾病。

通过对整个基因组进行测序，Genembryomics可以检测SNP，插入，缺失，拷贝数变体，镶嵌和镶嵌物异常。这种全面的筛查可以确定胚胎没有引起疾病的变体，赋予患者及其提供者的能力，以选择最健康的胚胎进行转移。

通过比较父母和胚胎基因组，Genembryomics的PGT-WG可以检测到精度超过99.9％的传播疾病变体的遗传。这样可以自信地选择未受影响的健康胚胎进行植入，并大大降低了传播遗传疾病的风险。

从头变体是自发产生的遗传变化，并且不是从父母那里继承的。PGT-WGS是唯一能够检测这些自发突变的测试。通过测序和比较父母和胚胎的完整基因组，Genembryomics可以识别胚胎中的从头变体，精度> 95.1％。

Genembryomics的PGT-WGS是第一个也是唯一的植入前基因检测方法来对胚胎的完整DNA进行测序。这种创新的方法可实现全面的筛选，超过了传统PGT-A和PGT-M测试的有限功能。

综合性 - 与传统PGT-A相比，所有24种染色体的非整倍性，CNV和单基因疾病的筛选提供了更多信息。

精度 - 经过验证的技术，具有超过99％的非整倍性筛选，超过了传统的PGT-A方法。可以诊断单基因疾病。

单活检 - 一个活检提供有关染色体状态和遗传突变的信息，而不是单独的测试。最小化胚胎创伤。

分析 - 具有复杂算法和专家审查的专有生物信息学可确保可靠的变体呼叫。