สิ่งที่คาดหวัง: การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับตัวอ่อนของคุณ

สิ่งที่คาดหวัง: การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับตัวอ่อนของคุณ

Feature icon

ให้ลูกในอนาคตของคุณเริ่มต้นด้วย genembryomicsเราเป็น บริษัท เดียวที่เสนอลำดับจีโนมที่ครอบคลุมสำหรับตัวอ่อนผสมเทียม

Feature icon

การคัดกรองตัวอ่อนก่อนการปลูกถ่ายขั้นสูงของเราเติมเต็มการรักษาด้วยการทำเด็กหลอดแก้วในปัจจุบันของคุณการทดสอบการสั่งซื้อผ่านผู้ให้บริการเด็กหลอดแก้วของคุณ

การทดสอบของเรา: PGT-WGS

เราเป็นผู้บุกเบิกการทดสอบลำดับจีโนมที่เป็นนวัตกรรมมากที่สุดสำหรับตัวอ่อนผสมเทียม-PGT-WGSการตรวจคัดกรองของเรามองหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาและไม่คาดคิดก่อนที่จะถ่ายโอนตัวอ่อนให้ข้อมูลเชิงลึกที่ไม่มีใครเทียบได้เมื่อเทียบกับการทดสอบมาตรฐานผลลัพธ์ส่วนบุคคลช่วยให้ผู้ป่วยสามารถทำงานร่วมกับผู้ให้บริการเด็กหลอดแก้วเพื่อเลือกตัวอ่อนที่ดีต่อสุขภาพที่มีความเสี่ยงโรคต่ำที่สุดทำให้ลูกมีโอกาสที่ดีที่สุดในชีวิตที่มีสุขภาพดี

Product Image 1

มันเป็นอย่างไร
ผลงาน

ขั้นตอนที่ 1

กระบวนการตรวจคัดกรองของเรานั้นง่ายและจัดเรียงง่ายใช้พอร์ทัลผู้ป่วย genembryomics เพื่อให้ข้อมูลผู้ให้บริการเด็กหลอดแก้วของคุณที่สามารถจัดเก็บตัวอย่างดีเอ็นเอ

ขั้นตอนที่ 2

การเป็นพันธมิตรกับสิ่งอำนวยความสะดวกที่ทันสมัยทั่วโลกผู้เชี่ยวชาญของเราวิเคราะห์ลำดับจีโนมตัวอ่อนสำหรับเงื่อนไขและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมผลลัพธ์จะถูกรวบรวมเป็นบทสรุปพร้อมคำแนะนำสำหรับสุขภาพตัวอ่อนในอนาคต

ขั้นตอนที่ 3

รับรายงานการประเมินที่เป็นความลับและครอบคลุมการคัดกรองของ Genembryomics ให้ข้อมูลที่มีค่าสำหรับผู้ป่วยเกี่ยวกับตัวอ่อนตัดสินใจอย่างชาญฉลาดเพื่อสวัสดิการของลูกน้อย

คุณสมบัติ PGT-WGS

การคัดกรองโรคทางพันธุกรรมมากกว่า 6,000 โรคซึ่งมากกว่า 4,500 ชนิดเป็นที่รู้จักกันว่าเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือรุนแรง

กระบวนการที่รวดเร็วแม่นยำและสะดวกสบายในราคาที่เทียบเท่ากับการทดสอบปัจจุบัน

ลำดับจีโนมทั้งคู่ของคู่รักและตัวอ่อน

ป้องกันการแพร่กระจายของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในวัยเด็กที่ร้ายแรงหรือรุนแรง

Sample image 1
Sample image 2
Sample image 3

ใครต้องการมัน?

เรียนรู้เพิ่มเติม

PGT-WGS ถูกระบุไว้สำหรับผู้ป่วยเด็กหลอดแก้วใด ๆ แต่ขอแนะนำอย่างยิ่งสำหรับคู่รักที่มีพันธมิตรชายที่มีอายุมากกว่า 37 ปีหากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมว่าเราสามารถช่วยใครได้ดูหัวข้อคำถามที่พบบ่อยของเรา

เรากำลังฟังอยู่!

เราเข้าใจว่าคุณอาจมีคำถามเพิ่มเติมมากมายและยินดีที่จะพูดคุยกับคุณ

เข้าร่วมรายการจดหมายของเราสำหรับการอัปเดตเกี่ยวกับ Genembryomics!

Frequently asked questions

What is PGT?

arrow down icon

Are there different types of PGT? What are the differences between them?

arrow down icon

Who should get PGT-WGS testing?

arrow down icon

I have a family history of a genetic condition. Can PGT-WGS detect that condition in my embryos?

arrow down icon

I don’t have a family history of any conditions. Would PGT-WGS still be useful for me?

arrow down icon

How is PGT-WGS performed?

arrow down icon

Is PGT-WGS safe for my embryos?

arrow down icon

How accurate are PGT-WGS results?

arrow down icon

Do I still need to have prenatal diagnostic testing if I have PGT-WGS?

arrow down icon

What are inherited diseases?

arrow down icon

What are de novo mutations?

arrow down icon

How does my age factor into PGT-WGS testing?

arrow down icon

How long does it take to receive the results?

arrow down icon

Does PGT-WGS testing guarantee a successful outcome?

arrow down icon

How much does PGT-WGS cost? Do you take insurance?

arrow down icon